[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-dir_2005_61-art-3-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":22,"neighbors_after":34,"citing_decisions":47,"is_thin":48},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"dir_2005_61","zur Durchführung der Richtlinie 2002\u002F98\u002FEG des Europäischen Parlaments und des Rates in Bezug auf die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit und die Meldung ernster Zwischenfälle und ernster unerwünschter Reaktionen","eurlex","eu","directive","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2026-02-02","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32005L0061",6926219,"Art. 3","art-3","Prüfverfahren bei der Bereitstellung von Blut oder Blutbestandteilen",null,"Die Mitgliedstaaten sorgen dafür, dass Blutspendeeinrichtungen bei der Bereitstellung von Bluteinheiten oder Blutbestandteilen für die Transfusion oder Krankenhausblutdepots über ein Verfahren verfügen, mit dem nachgeprüft wird, dass jede bereitgestellte Einheit bei dem hierfür bestimmten Empfänger transfundiert worden ist oder, falls sie nicht transfundiert worden ist, ihr Verbleib nachgeprüft wird.","DIR_2005_61 - Art. 3 Prüfverfahren bei der Bereitstellung von Blut oder Blutbestandteilen\n\nDie Mitgliedstaaten sorgen dafür, dass Blutspendeeinrichtungen bei der Bereitstellung von Bluteinheiten oder Blutbestandteilen für die Transfusion oder Krankenhausblutdepots über ein Verfahren verfügen, mit dem nachgeprüft wird, dass jede bereitgestellte Einheit bei dem hierfür bestimmten Empfänger transfundiert worden ist oder, falls sie nicht transfundiert worden ist, ihr Verbleib nachgeprüft wird.",{},[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"Art. 2","Rückverfolgbarkeit","art-2",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"Art. 1","Definitionen","art-1",{"norm_key":32,"title":18,"slug":33},"ErwGr. 7","erwgr-7",[35,39,43],{"norm_key":36,"title":37,"slug":38},"Art. 4","Dokumentation der Rückverfolgbarkeitsdaten","art-4",{"norm_key":40,"title":41,"slug":42},"Art. 5","Meldung ernster unerwünschter Reaktionen","art-5",{"norm_key":44,"title":45,"slug":46},"Art. 6","Meldung ernster Zwischenfälle","art-6",[],false]