[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-dir_2017_1572-art-1-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":22,"neighbors_after":32,"citing_decisions":45,"is_thin":46},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"dir_2017_1572","zur Ergänzung der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel","eurlex","eu","directive","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-02-11","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32017L1572",6952909,"Art. 1","art-1","Gegenstand",null,"Diese Richtlinie enthält die Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel, deren Herstellung oder Einfuhr einer Erlaubnis nach Artikel 40 der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG bedarf.","DIR_2017_1572 - Art. 1 Gegenstand\n\nDiese Richtlinie enthält die Grundsätze und Leitlinien der Guten Herstellungspraxis für Humanarzneimittel, deren Herstellung oder Einfuhr einer Erlaubnis nach Artikel 40 der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG bedarf.",{},[23,26,29],{"norm_key":24,"title":18,"slug":25},"ErwGr. 10","erwgr-10",{"norm_key":27,"title":18,"slug":28},"ErwGr. 9","erwgr-9",{"norm_key":30,"title":18,"slug":31},"ErwGr. 8","erwgr-8",[33,37,41],{"norm_key":34,"title":35,"slug":36},"Art. 2","Begriffsbestimmungen","art-2",{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"Art. 3","Inspektionen","art-3",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"Art. 4","Übereinstimmung mit der Guten Herstellungspraxis","art-4",[],false]