[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-ivdr-art-25-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"ivdr","über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98\u002F79\u002FEG und des Beschlusses 2010\u002F227\u002FEU der Kommission","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-02-11","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32017R0746",17343664,"Art. 25","art-25","UDI-Datenbank","KAPITEL III IDENTIFIZIERUNG UND RÜCKVERFOLGBARKEIT VON PRODUKTEN, REGISTRIERUNG VON PRODUKTEN UND WIRTSCHAFTSAKTEUREN, KURZBERICHT ÜBER SICHERHEIT UND KLINISCHE LEISTUNG, EUROPÄISCHE DATENBANK FÜR MEDIZINPRODUKTE","Die Kommission richtet nach Anhörung der Koordinierungsgruppe Medizinprodukte eine UDI-Datenbank gemäß den Bedingungen und Durchführungsvorschriften des Artikels 28 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 ein und betreibt diese gemäß den genannten Bedingungen und Durchführungsvorschriften.","IVDR - KAPITEL III IDENTIFIZIERUNG UND RÜCKVERFOLGBARKEIT VON PRODUKTEN, REGISTRIERUNG VON PRODUKTEN UND WIRTSCHAFTSAKTEUREN, KURZBERICHT ÜBER SICHERHEIT UND KLINISCHE LEISTUNG, EUROPÄISCHE DATENBANK FÜR MEDIZINPRODUKTE - Art. 25 UDI-Datenbank\n\nDie Kommission richtet nach Anhörung der Koordinierungsgruppe Medizinprodukte eine UDI-Datenbank gemäß den Bedingungen und Durchführungsvorschriften des Artikels 28 der Verordnung (EU) 2017\u002F745 ein und betreibt diese gemäß den genannten Bedingungen und Durchführungsvorschriften.",{"kapitel":18},[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"Art. 24","System zur eindeutigen Produktidentifikation","art-24",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"Art. 23","Nomenklatur für Medizinprodukte","art-23",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"Art. 22","Identifizierung innerhalb der Lieferkette","art-22",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"Art. 26","Registrierung von Produkten","art-26",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"Art. 27","Elektronisches System für die Registrierung von Wirtschaftsakteuren","art-27",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"Art. 28","Registrierung der Hersteller, der Bevollmächtigten und der Importeure","art-28",[],false]