[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-reg_2009_1069-art-33-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":23,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"reg_2009_1069","mit Hygienevorschriften für nicht für den menschlichen Verzehr bestimmte tierische Nebenprodukte und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1774\u002F2002 (Verordnung über tierische Nebenprodukte)","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-10-18","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32009R1069",6995223,"Art. 33","art-33","Inverkehrbringen","KAPITEL II Inverkehrbringen","Die Unternehmer können folgende Folgeprodukte in Verkehr bringen:\na) kosmetische Mittel im Sinne von Artikel 1 Absatz 1 der Richtlinie 76\u002F768\u002FEWG;\nb) aktive implantierbare medizinische Geräte gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe c der Richtlinie 90\u002F385\u002FEWG;\nc) Medizinprodukte gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe a der Richtlinie 93\u002F42\u002FEWG;\nd) In-vitro-Diagnostika gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe b der Richtlinie 98\u002F79\u002FEG;\ne) Tierarzneimittel gemäß Artikel 1 Absatz 2 der Richtlinie 2001\u002F82\u002FEG;\nf) Arzneimittel gemäß Artikel 1 Absatz 2 der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG.","REG_2009_1069 - KAPITEL II Inverkehrbringen - Abschnitt 3 Folgeprodukte, die in bestimmten anderen Gemeinschaftsvorschriften geregelt sind - Art. 33 Inverkehrbringen\n\nDie Unternehmer können folgende Folgeprodukte in Verkehr bringen:\na) kosmetische Mittel im Sinne von Artikel 1 Absatz 1 der Richtlinie 76\u002F768\u002FEWG;\nb) aktive implantierbare medizinische Geräte gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe c der Richtlinie 90\u002F385\u002FEWG;\nc) Medizinprodukte gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe a der Richtlinie 93\u002F42\u002FEWG;\nd) In-vitro-Diagnostika gemäß Artikel 1 Absatz 2 Buchstabe b der Richtlinie 98\u002F79\u002FEG;\ne) Tierarzneimittel gemäß Artikel 1 Absatz 2 der Richtlinie 2001\u002F82\u002FEG;\nf) Arzneimittel gemäß Artikel 1 Absatz 2 der Richtlinie 2001\u002F83\u002FEG.",{"abschnitt":22,"kapitel":18},"Abschnitt 3 Folgeprodukte, die in bestimmten anderen Gemeinschaftsvorschriften geregelt sind",[24,28,31],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"Art. 32","Inverkehrbringen und Verwendung","art-32",{"norm_key":29,"title":17,"slug":30},"Art. 31","art-31",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"Art. 30","Nationale Leitlinien zur bewährten Praxis","art-30",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"Art. 34","Herstellung","art-34",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"Art. 35","Inverkehrbringen von Heimtierfutter","art-35",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"Art. 36","Inverkehrbringen anderer Folgeprodukte","art-36",[],false]