[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-reg_2010_741-erwgr-2-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":22,"neighbors_after":26,"citing_decisions":36,"is_thin":37},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"reg_2010_741","zur Änderung der Verordnungen (EG) Nr. 1490\u002F2002 und (EG) Nr. 2229\u002F2004 in Bezug auf den Zeitpunkt, bis zu dem Zulassungen weiter gelten können, wenn der Antragsteller einen Antrag nach dem beschleunigten Verfahren gemäß der Verordnung (EG) Nr. 33\u002F2008 gestellt hat","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-09-07","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32010R0741",7008315,"ErwGr. 2","erwgr-2",null,"Erwägungsgründe","Zieht der Antragsteller seinen Antrag auf Aufnahme des Wirkstoffs in Anhang I der Richtlinie 91\u002F414\u002FEWG gemäß Artikel 11e der Verordnung (EG) Nr. 1490\u002F2002 bzw. Artikel 24e der Verordnung (EG) Nr. 2229\u002F2004 zurück, so ist die Zulassung bis 31. Dezember 2010 zurückzunehmen.","REG_2010_741 - Erwägungsgründe - ErwGr. 2\n\nZieht der Antragsteller seinen Antrag auf Aufnahme des Wirkstoffs in Anhang I der Richtlinie 91\u002F414\u002FEWG gemäß Artikel 11e der Verordnung (EG) Nr. 1490\u002F2002 bzw. Artikel 24e der Verordnung (EG) Nr. 2229\u002F2004 zurück, so ist die Zulassung bis 31. Dezember 2010 zurückzunehmen.",{},[23],{"norm_key":24,"title":17,"slug":25},"ErwGr. 1","erwgr-1",[27,30,33],{"norm_key":28,"title":17,"slug":29},"ErwGr. 3","erwgr-3",{"norm_key":31,"title":17,"slug":32},"ErwGr. 4","erwgr-4",{"norm_key":34,"title":17,"slug":35},"ErwGr. 5","erwgr-5",[],false]