[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-reg_2019_4-art-15-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"reg_2019_4","über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183\u002F2005 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Aufhebung der Richtlinie 90\u002F167\u002FEWG des Rates","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-02-12","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32019R0004",7083968,"Art. 15","art-15","Übergangsmaßnahmen betreffend die Umsetzung der Bedingungen für die Zulassung und Registrierung","KAPITEL III ZULASSUNG VON BETRIEBEN","(1) Betriebe, für die die vorliegende Verordnung gilt und die bereits gemäß der Richtlinie 90\u002F167\u002FEWG zugelassen worden sind, oder die in anderer Weise von der zuständigen Behörde für Tätigkeiten zugelassen wurden, die in den Geltungsbereich der vorliegenden Verordnung fallen, können ihre Tätigkeit weiterhin ausüben, sofern sie der in dem Gebiet, in dem ihre Einrichtungen gelegen sind, zuständigen Behörde bis spätestens 28. Juli 2022 eine Erklärung vorlegen, deren Form von dieser zuständigen Behörde bestimmt wird, wonach sie den Zulassungsanforderungen gemäß Artikel 13 Absatz 3 der vorliegenden Verordnung genügen.\n(2) Wird die Erklärung gemäß Absatz 1 des vorliegenden Artikels nicht innerhalb der festgelegten Frist vorgelegt, so setzt die zuständige Behörde die geltende Zulassung gemäß dem in Artikel 14 der Verordnung (EG) Nr. 183\u002F2005 genannten Verfahren aus.","REG_2019_4 - KAPITEL III ZULASSUNG VON BETRIEBEN - Art. 15 Übergangsmaßnahmen betreffend die Umsetzung der Bedingungen für die Zulassung und Registrierung\n\n(1) Betriebe, für die die vorliegende Verordnung gilt und die bereits gemäß der Richtlinie 90\u002F167\u002FEWG zugelassen worden sind, oder die in anderer Weise von der zuständigen Behörde für Tätigkeiten zugelassen wurden, die in den Geltungsbereich der vorliegenden Verordnung fallen, können ihre Tätigkeit weiterhin ausüben, sofern sie der in dem Gebiet, in dem ihre Einrichtungen gelegen sind, zuständigen Behörde bis spätestens 28. Juli 2022 eine Erklärung vorlegen, deren Form von dieser zuständigen Behörde bestimmt wird, wonach sie den Zulassungsanforderungen gemäß Artikel 13 Absatz 3 der vorliegenden Verordnung genügen.\n(2) Wird die Erklärung gemäß Absatz 1 des vorliegenden Artikels nicht innerhalb der festgelegten Frist vorgelegt, so setzt die zuständige Behörde die geltende Zulassung gemäß dem in Artikel 14 der Verordnung (EG) Nr. 183\u002F2005 genannten Verfahren aus.",{"kapitel":18},[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"Art. 14","Verzeichnis der zugelassenen Betriebe","art-14",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"Art. 13","Zulassungspflichten","art-13",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"Art. 12","Handel innerhalb der Union und Einfuhr","art-12",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"Art. 16","Verschreibung","art-16",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"Art. 17","Verwendung von Arzneifuttermitteln","art-17",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"Art. 18","Systeme zum Einsammeln oder Entsorgen nicht verwendeter oder abgelaufener Produkte","art-18",[],false]