[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-reg_2019_6-art-7-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":18,"content":19,"enriched_content":20,"hierarchy":21,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"reg_2019_6","über Tierarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001\u002F82\u002FEG","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-02-13","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32019R0006",7085062,"Art. 7","art-7","Sprachenregelung","KAPITEL II ZULASSUNGEN — ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN UND REGELN FÜR DIE ANTRAGSTELLUNG","(1) Die Sprache(n) der Fachinformation sowie der Angaben auf der Etikettierung und der Packungsbeilage ist bzw. sind, sofern der Mitgliedstaat nichts anderes bestimmt, eine Amtssprache oder mehrere Amtssprachen des Mitgliedstaats, in dem das Tierarzneimittel auf dem Markt bereitgestellt wird.\n(2) Ein Tierarzneimittel kann in mehreren Sprachen gekennzeichnet werden.","REG_2019_6 - KAPITEL II ZULASSUNGEN — ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN UND REGELN FÜR DIE ANTRAGSTELLUNG - Abschnitt 1 Allgemeine Bestimmungen - Art. 7 Sprachenregelung\n\n(1) Die Sprache(n) der Fachinformation sowie der Angaben auf der Etikettierung und der Packungsbeilage ist bzw. sind, sofern der Mitgliedstaat nichts anderes bestimmt, eine Amtssprache oder mehrere Amtssprachen des Mitgliedstaats, in dem das Tierarzneimittel auf dem Markt bereitgestellt wird.\n(2) Ein Tierarzneimittel kann in mehreren Sprachen gekennzeichnet werden.",{"abschnitt":22,"kapitel":18},"Abschnitt 1 Allgemeine Bestimmungen",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"Art. 6","Vorlage von Zulassungsanträgen","art-6",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"Art. 5","Zulassungen","art-5",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"Art. 4","Begriffsbestimmungen","art-4",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"Art. 8","Mit dem Antrag vorzulegende Daten","art-8",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"Art. 9","Klinische Prüfungen","art-9",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"Art. 10","Kennzeichnung der Primärverpackung von Tierarzneimitteln","art-10",[],false]