[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-eurlex-reg_2019_89-art-2-de":3},{"law":4,"norm_id":14,"norm_key":15,"slug":16,"title":17,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":21,"neighbors_after":31,"citing_decisions":35,"is_thin":36},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":10,"attribution":11,"version_date":12,"source_url":13},"reg_2019_89","zur Änderung der Anhänge II, III und V der Verordnung (EG) Nr. 396\u002F2005 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Höchstgehalte an Rückständen von Bromadiolon, Etofenprox, Paclobutrazol und Penconanzol in oder auf bestimmten Erzeugnissen","eurlex","eu","regulation","de","© Europäische Union, https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu","2025-02-13","https:\u002F\u002Feur-lex.europa.eu\u002Flegal-content\u002FDE\u002FALL\u002F?uri=CELEX:32019R0089",7087509,"Art. 2","art-2",null,"Für Erzeugnisse, die vor dem 13. August 2019 in der Union hergestellt oder in die Union eingeführt wurden, gilt im Hinblick auf die Wirkstoffe Etofenprox, Paclobutrazol und Penconanzol in und auf allen Erzeugnissen weiterhin die Verordnung (EG) Nr. 396\u002F2005 in der vor der Änderung durch die vorliegende Verordnung geltenden Fassung.","REG_2019_89 - Art. 2\n\nFür Erzeugnisse, die vor dem 13. August 2019 in der Union hergestellt oder in die Union eingeführt wurden, gilt im Hinblick auf die Wirkstoffe Etofenprox, Paclobutrazol und Penconanzol in und auf allen Erzeugnissen weiterhin die Verordnung (EG) Nr. 396\u002F2005 in der vor der Änderung durch die vorliegende Verordnung geltenden Fassung.",{},[22,25,28],{"norm_key":23,"title":17,"slug":24},"Art. 1","art-1",{"norm_key":26,"title":17,"slug":27},"ErwGr. 13","erwgr-13",{"norm_key":29,"title":17,"slug":30},"ErwGr. 12","erwgr-12",[32],{"norm_key":33,"title":17,"slug":34},"Art. 3","art-3",[],false]