[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-amg_1976-105a":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":33,"citing_decisions":43,"is_thin":44},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"amg_1976","Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","1976-08-24","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002Fxml.zip",9770888,"§ 105a","105a",null,"Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts","(1) (weggefallen)\n(2) (weggefallen)\n(3) Die zuständige Bundesoberbehörde kann bei Fertigarzneimitteln, die nicht der Verschreibungspflicht nach § 48 unterliegen, zunächst von einer Prüfung der vorgelegten Fachinformation absehen und den pharmazeutischen Unternehmer von den Pflichten nach § 11a und den Pharmaberater von der Pflicht nach § 76 Abs. 1 Satz 1 freistellen, bis der einheitliche Wortlaut einer Fachinformation für entsprechende Arzneimittel durch Auflage nach § 28 Abs. 2 Nr. 3 angeordnet ist.\n(4) Die Absätze 1 bis 3 gelten nicht für Arzneimittel, die in die Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts fallen.","AMG_1976 - Überleitungs- und Übergangsvorschriften - Überleitungsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelrechts - § 105a\n\n(1) (weggefallen)\n(2) (weggefallen)\n(3) Die zuständige Bundesoberbehörde kann bei Fertigarzneimitteln, die nicht der Verschreibungspflicht nach § 48 unterliegen, zunächst von einer Prüfung der vorgelegten Fachinformation absehen und den pharmazeutischen Unternehmer von den Pflichten nach § 11a und den Pharmaberater von der Pflicht nach § 76 Abs. 1 Satz 1 freistellen, bis der einheitliche Wortlaut einer Fachinformation für entsprechende Arzneimittel durch Auflage nach § 28 Abs. 2 Nr. 3 angeordnet ist.\n(4) Die Absätze 1 bis 3 gelten nicht für Arzneimittel, die in die Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts fallen.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Achtzehnter Abschnitt","Erster Unterabschnitt",[24,27,30],{"norm_key":25,"title":16,"slug":26},"§ 105","105",{"norm_key":28,"title":16,"slug":29},"§ 104","104",{"norm_key":31,"title":16,"slug":32},"§ 103","103",[34,37,40],{"norm_key":35,"title":16,"slug":36},"§ 105b","105b",{"norm_key":38,"title":16,"slug":39},"§ 106","106",{"norm_key":41,"title":16,"slug":42},"§ 107","107",[],false]