[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-amg_1976-63k":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"amg_1976","Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","1976-08-24","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Famg_1976\u002Fxml.zip",9770814,"§ 63k","63k","Ausnahmen","Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken","Die Regelungen des Zehnten Abschnitts finden keine Anwendung auf Arzneimittel, die im Rahmen einer klinischen Prüfung als Prüfpräparate eingesetzt werden.","AMG_1976 - Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken - § 63k Ausnahmen\n\nDie Regelungen des Zehnten Abschnitts finden keine Anwendung auf Arzneimittel, die im Rahmen einer klinischen Prüfung als Prüfpräparate eingesetzt werden.",{"abschnitt":21},"Zehnter Abschnitt",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 63j","Dokumentations- und Meldepflichten der behandelnden Person für nicht zulassungs- oder genehmigungspflichtige Arzneimittel für neuartige Therapien","63j",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 63i","Dokumentations- und Meldepflichten bei Blut- und Gewebezubereitungen und Gewebe","63i",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 63g","Besondere Voraussetzungen für angeordnete nichtinterventionelle Unbedenklichkeitsstudien","63g",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 64","Durchführung der Überwachung","64",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 65","Probenahme","65",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 66","Duldungs- und Mitwirkungspflicht","66",[],true]