[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-g_g_2008-12":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"g_g_2008","Gesetz zur Überwachung des Verkehrs mit Grundstoffen, die für die unerlaubte Herstellung von Betäubungsmitteln missbraucht werden können","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2008-03-11","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fg_g_2008\u002Fxml.zip",1229889,"§ 12","12","Berichterstattung","Zuständigkeit und Zusammenarbeit der Behörden","(1) Die Gemeinsame Grundstoffüberwachungsstelle berichtet dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte über 1.die ihr im Inland bekannt gewordenen Sicherstellungen von Grundstoffen nach Art und Menge und\n2.die Methoden der Abzweigung einschließlich der unerlaubten Herstellung von Grundstoffen.\nDer Bericht ist jährlich bis zum 15. April für das vergangene Kalenderjahr abzugeben.\n(2) Die nach Artikel 13 Abs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 273\u002F2004 und in Artikel 32 Unterabs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 111\u002F2005 vorgeschriebene Berichterstattung obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.\n(3) Die nach Artikel 29 Abs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 1277\u002F2005 vorgeschriebene Berichterstattung obliegt der Gemeinsamen Grundstoffüberwachungsstelle.","G_G_2008 - Zuständigkeit und Zusammenarbeit der Behörden - § 12 Berichterstattung\n\n(1) Die Gemeinsame Grundstoffüberwachungsstelle berichtet dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte über 1.die ihr im Inland bekannt gewordenen Sicherstellungen von Grundstoffen nach Art und Menge und\n2.die Methoden der Abzweigung einschließlich der unerlaubten Herstellung von Grundstoffen.\nDer Bericht ist jährlich bis zum 15. April für das vergangene Kalenderjahr abzugeben.\n(2) Die nach Artikel 13 Abs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 273\u002F2004 und in Artikel 32 Unterabs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 111\u002F2005 vorgeschriebene Berichterstattung obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.\n(3) Die nach Artikel 29 Abs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 1277\u002F2005 vorgeschriebene Berichterstattung obliegt der Gemeinsamen Grundstoffüberwachungsstelle.",{"abschnitt":21},"Abschnitt 2",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 11","Gegenseitige Unterrichtung","11",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 10","Automatisierter Datenabruf","10",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 9","Daten beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte","9",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 13","Versagung der Erlaubnis nach Artikel 6 Abs. 1 der Verordnung (EG) Nr. 111\u002F2005","13",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 14","Registrierung","14",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 16","Überwachungsmaßnahmen","16",[],false]