[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-mpdg-11":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"mpdg","Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2020-04-28","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002Fxml.zip",1256290,"§ 11","11","Betreiben und Anwenden von Produkten","Anzeigepflichten, Inverkehrbringen und Inbetriebnahme von Produkten sowie deren Bereitstellung auf dem Markt, sonstige Bestimmungen","Produkte und Produkte nach § 2 Absatz 2 dürfen nicht betrieben oder angewendet werden, wenn sie Mängel aufweisen, durch die Patienten, Beschäftigte oder Dritte gefährdet werden können. Produkte und Produkte nach § 2 Absatz 2 dürfen nur nach Maßgabe der Rechtsverordnung nach § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 6 betrieben und angewendet werden.","MPDG - Anzeigepflichten, Inverkehrbringen und Inbetriebnahme von Produkten sowie deren Bereitstellung auf dem Markt, sonstige Bestimmungen - § 11 Betreiben und Anwenden von Produkten\n\nProdukte und Produkte nach § 2 Absatz 2 dürfen nicht betrieben oder angewendet werden, wenn sie Mängel aufweisen, durch die Patienten, Beschäftigte oder Dritte gefährdet werden können. Produkte und Produkte nach § 2 Absatz 2 dürfen nur nach Maßgabe der Rechtsverordnung nach § 88 Absatz 1 Satz 1 Nummer 6 betrieben und angewendet werden.",{"kapitel":21},"Kapitel 2",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 10","Freiverkaufszertifikate","10",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 9","Sondervorschriften für angepasste Produkte","9",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 8","Sprachenregelung für die EU-Konformitätserklärung und für Produktinformationen","8",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 12","Verbote zum Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten","12",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 13","Verbote zum Schutz vor Fälschungen und Täuschungen","13",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 14","Abgabe von Prüfprodukten und Produkten für Leistungsstudien","14",[],false]