[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-mpdg-98":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":45,"is_thin":46},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"mpdg","Gesetz zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Medizinprodukte","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2020-04-28","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Fmpdg\u002Fxml.zip",1256397,"§ 98","98","Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte","Übergangsbestimmungen","Soweit das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach § 86 am 26. Mai 2021 nicht voll funktionsfähig ist, teilt das Bundesministerium für Gesundheit mit, wie die in diesem Gesetz und die in den auf seiner Grundlage erlassenen Rechtsverordnungen genannten und mit dem Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem in Zusammenhang stehenden Pflichten, soweit sie von der fehlenden Funktionalität des Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystems betroffen sind, wahrgenommen werden sollen. Die Mitteilung erfolgt durch Bekanntmachung, die im Bundesanzeiger veröffentlicht wird.","MPDG - Pflichten bei der Durchführung und Überwachung; Kontaktstelle - Übergangsbestimmungen - § 98 Übergangsregelung für das Deutsche Informations- und Datenbanksystem über Medizinprodukte\n\nSoweit das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach § 86 am 26. Mai 2021 nicht voll funktionsfähig ist, teilt das Bundesministerium für Gesundheit mit, wie die in diesem Gesetz und die in den auf seiner Grundlage erlassenen Rechtsverordnungen genannten und mit dem Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem in Zusammenhang stehenden Pflichten, soweit sie von der fehlenden Funktionalität des Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystems betroffen sind, wahrgenommen werden sollen. Die Mitteilung erfolgt durch Bekanntmachung, die im Bundesanzeiger veröffentlicht wird.",{"abschnitt":21,"kapitel":22},"Abschnitt 3","Kapitel 10",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 97a","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 30 der Verordnung (EU) 2017\u002F746","97a",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 97","Regelungen für den Fall fehlender Funktionalität der Europäischen Datenbank für Medizinprodukte nach Artikel 33 der Verordnung (EU) 2017\u002F745","97",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 96a","Übergangsvorschrift aus Anlass von Artikel 113 Absatz 3 Buchstabe a der Verordnung (EU) 2017\u002F746","96a",[37,41],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 99","Sonstige Übergangsregelungen für Medizinprodukte und deren Zubehör","99",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 100","Sonstige Übergangsregelungen für In-vitro-Diagnostika und deren Zubehör","100",[],false]