[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-21":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038311,"§ 21","21","Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimitteln","Parallelhandel mit Tierarzneimitteln","(1) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates die weiteren Einzelheiten über das Verfahren zu regeln für 1.die Festlegung administrativer Abläufe für den Parallelhandel mit Tierarzneimitteln nach Artikel 102 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\n2.die Genehmigung eines Antrags auf Parallelhandel nach Artikel 102 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6, einschließlich der Rücknahme, des Widerrufs und des Ruhens der Genehmigung.\nDas Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft kann dabei insbesondere die Art und Weise der Weiterleitung von Unterlagen an die zuständigen Behörden bestimmen sowie vorschreiben, dass die Unterlagen elektronisch eingereicht werden.\n(2) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft kann die Ermächtigung nach Absatz 1 im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit durch Rechtsverordnung ohne Zustimmung des Bundesrates auf die zuständige Bundesoberbehörde übertragen.","TAMG - Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019\u002F6 - Parallelhandel mit Tierarzneimitteln - § 21 Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimitteln\n\n(1) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates die weiteren Einzelheiten über das Verfahren zu regeln für 1.die Festlegung administrativer Abläufe für den Parallelhandel mit Tierarzneimitteln nach Artikel 102 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\n2.die Genehmigung eines Antrags auf Parallelhandel nach Artikel 102 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6, einschließlich der Rücknahme, des Widerrufs und des Ruhens der Genehmigung.\nDas Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft kann dabei insbesondere die Art und Weise der Weiterleitung von Unterlagen an die zuständigen Behörden bestimmen sowie vorschreiben, dass die Unterlagen elektronisch eingereicht werden.\n(2) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft kann die Ermächtigung nach Absatz 1 im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit durch Rechtsverordnung ohne Zustimmung des Bundesrates auf die zuständige Bundesoberbehörde übertragen.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 2","Unterabschnitt 9",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 20","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Ausnahmen von der Großhandelsvertriebserlaubnis","20",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 19","Verordnungsermächtigung zur Regelung der Benennung einer verantwortlichen Person","19",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 18","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Großhandelsvertriebserlaubnis","18",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 22","Verfahren der Zulassung","22",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 23","Klinische Prüfungen","23",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 24","Einstufung","24",[],false]