[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-23":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038313,"§ 23","23","Klinische Prüfungen","Zulassung von Tierarzneimitteln außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und von veterinärmedizintechnischen Produkten; Verbringen","Für klinische Prüfungen der nach § 22 Absatz 1 zulassungspflichtigen Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischen Produkte sind Artikel 9 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und § 10 entsprechend anzuwenden.","TAMG - Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und an veterinärmedizintechnische Produkte - Zulassung von Tierarzneimitteln außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und von veterinärmedizintechnischen Produkten; Verbringen - § 23 Klinische Prüfungen\n\nFür klinische Prüfungen der nach § 22 Absatz 1 zulassungspflichtigen Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischen Produkte sind Artikel 9 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und § 10 entsprechend anzuwenden.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 3","Unterabschnitt 1",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 22","Verfahren der Zulassung","22",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 21","Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimitteln","21",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 20","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Ausnahmen von der Großhandelsvertriebserlaubnis","20",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 24","Einstufung","24",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 25","Verbringen","25",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 26","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach § 22 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten","26",[],false]