[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-26":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038316,"§ 26","26","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach § 22 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten","Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation","Die nach § 22 Absatz 1 zulassungspflichtigen Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischen Produkte dürfen im Geltungsbereich dieses Gesetzes nur bereitgestellt werden, wenn ihre Kennzeichnung und ihre Packungsbeilage den folgenden Vorgaben entsprechend gestaltet sind: 1.der Papierform der Packungsbeilage nach § 8,\n2.Artikel 10 Absatz 1, Artikel 11 Absatz 1, Artikel 12 Absatz 1 und Artikel 14 Absatz 1 Satz 2 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 sowie\n3.den sonstigen Vorschriften des Kapitels II Abschnitt 4 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022.\nIm Übrigen ist § 7 Absatz 2 entsprechend anzuwenden.","TAMG - Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und an veterinärmedizintechnische Produkte - Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation - § 26 Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach § 22 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten\n\nDie nach § 22 Absatz 1 zulassungspflichtigen Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischen Produkte dürfen im Geltungsbereich dieses Gesetzes nur bereitgestellt werden, wenn ihre Kennzeichnung und ihre Packungsbeilage den folgenden Vorgaben entsprechend gestaltet sind: 1.der Papierform der Packungsbeilage nach § 8,\n2.Artikel 10 Absatz 1, Artikel 11 Absatz 1, Artikel 12 Absatz 1 und Artikel 14 Absatz 1 Satz 2 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 sowie\n3.den sonstigen Vorschriften des Kapitels II Abschnitt 4 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022.\nIm Übrigen ist § 7 Absatz 2 entsprechend anzuwenden.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 3","Unterabschnitt 2",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 25","Verbringen","25",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 24","Einstufung","24",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 23","Klinische Prüfungen","23",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 27","Fachinformation","27",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 28","Herstellungserlaubnis","28",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 29","Großhandelsvertriebserlaubnis","29",[],false]