[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-35a":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038326,"§ 35a","35a","Verschreibungspflicht","Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6","(1) Inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 sind stets verschreibungspflichtig.\n(2) Die in Absatz 1 genannten Tierarzneimittel dürfen von der Tierärztin oder dem Tierarzt für die in Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 genannten Tiere nur verschrieben werden, wenn 1.außergewöhnliche Umstände vorliegen und\n2.kein immunologisches Tierarzneimittel für diese Zieltierart und dieses Anwendungsgebiet zugelassen ist.","TAMG - Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und an veterinärmedizintechnische Produkte - Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 - § 35a Verschreibungspflicht\n\n(1) Inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 sind stets verschreibungspflichtig.\n(2) Die in Absatz 1 genannten Tierarzneimittel dürfen von der Tierärztin oder dem Tierarzt für die in Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 genannten Tiere nur verschrieben werden, wenn 1.außergewöhnliche Umstände vorliegen und\n2.kein immunologisches Tierarzneimittel für diese Zieltierart und dieses Anwendungsgebiet zugelassen ist.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 3","Unterabschnitt 4",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 35","Überwachung","35",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 34","Pharmakovigilanz","34",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 33","Werbung","33",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 35b","Herstellungserlaubnis; Ruhen und Widerruf der Erlaubnis","35b",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 35c","Anzeige der Abgabe","35c",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 35d","Einfuhr, Ausfuhr und Verbringen","35d",[],false]