[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-35c":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038328,"§ 35c","35c","Anzeige der Abgabe","Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6","(1) Wer als Herstellerin oder Hersteller ein inaktiviertes immunologisches Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 aufgrund einer tierärztlichen Anforderung abgibt, hat dies der zuständigen Behörde nach Maßgabe des Satzes 2 einmal jährlich anzuzeigen. Die Anzeige umfasst die Mitteilung 1.des betreffenden Seuchenerregers nach Artikel 4 Nummer 17 der Verordnung (EU) 2016\u002F429 in der Fassung vom 25. Juli 2018,\n2.der insgesamt hergestellten Menge,\n3.der Anzahl der hergestellten Chargen sowie deren Größe.\n(2) Die zuständige Behörde teilt der zuständigen Bundesoberbehörde die Herstellerin oder den Hersteller sowie die von dieser oder diesem jeweils übermittelten Angaben nach Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 bis 3 einmal jährlich mit.","TAMG - Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und an veterinärmedizintechnische Produkte - Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 - § 35c Anzeige der Abgabe\n\n(1) Wer als Herstellerin oder Hersteller ein inaktiviertes immunologisches Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022 aufgrund einer tierärztlichen Anforderung abgibt, hat dies der zuständigen Behörde nach Maßgabe des Satzes 2 einmal jährlich anzuzeigen. Die Anzeige umfasst die Mitteilung 1.des betreffenden Seuchenerregers nach Artikel 4 Nummer 17 der Verordnung (EU) 2016\u002F429 in der Fassung vom 25. Juli 2018,\n2.der insgesamt hergestellten Menge,\n3.der Anzahl der hergestellten Chargen sowie deren Größe.\n(2) Die zuständige Behörde teilt der zuständigen Bundesoberbehörde die Herstellerin oder den Hersteller sowie die von dieser oder diesem jeweils übermittelten Angaben nach Absatz 1 Satz 2 Nummer 1 bis 3 einmal jährlich mit.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 3","Unterabschnitt 4",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 35b","Herstellungserlaubnis; Ruhen und Widerruf der Erlaubnis","35b",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 35a","Verschreibungspflicht","35a",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 35","Überwachung","35",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 35d","Einfuhr, Ausfuhr und Verbringen","35d",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 35e","Kennzeichnung der Verpackung und Packungsbeilage","35e",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 35f","Abgabe","35f",[],false]