[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-65":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038370,"§ 65","65","Zuständige Bundesoberbehörde; Verordnungsermächtigung","Zuständigkeit","(1) Zuständige Bundesoberbehörde im Sinne dieses Gesetzes ist 1.das Paul-Ehrlich-Institut a)für immunologische Tierarzneimittel und für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022,\nb)im Bereich Immuntherapie für aa)monoklonale Antikörper und\nbb)Tierarzneimittel für neuartige Therapien und\nc)für Tierallergene,\n2.im Übrigen das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit.\n(2) Soweit Auswirkungen auf die Umwelt zu bewerten sind, entscheidet die zuständige Bundesoberbehörde 1.im Einvernehmen mit dem Umweltbundesamt a)bei Zulassungen nach Kapitel III der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 22 Absatz 1 und 2,\nb)bei Änderungen von Zulassungsbedingungen nach Kapitel IV Abschnitt 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 22 Absatz 4,\nc)bei der Harmonisierung von Fachinformationen von national zugelassenen Tierarzneimitteln nach Artikel 72 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\nd)bei der Erarbeitung von Stellungnahmen in Verfahren zur Befassung im Interesse der Union nach den Artikeln 82 bis 84 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 sowie\n2.im Benehmen mit dem Umweltbundesamt a)bei der Einstufung von Tierarzneimitteln nach Artikel 34 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 23,\nb)bei Maßnahmen nach den Artikel 79 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\nc)bei befristeten Sicherheitsbeschränkungen und bei der Anordnung des Ruhens und dem Widerruf einer Zulassung und bei der Aufforderung zur Beantragung einer Änderung der Zulassungsbedingungen nach den Artikeln 129 und 130 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 oder nach § 22 Absatz 5.\nIn den Verfahren nach Satz 1 übermittelt die zuständige Bundesoberbehörde dem Umweltbundesamt die zur Beurteilung der Auswirkungen auf die Umwelt erforderlichen Angaben und Unterlagen und räumt dem Umweltbundesamt eine angemessene Frist zur Stellungnahme ein.\n(3) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit und dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates die Zuständigkeit der Behörden des Bundes abweichend von den Absätzen 1 und 2 sowie von § 64 Absatz 3 zu regeln.","TAMG - Gemeinsame Vorschriften - Zuständigkeit - § 65 Zuständige Bundesoberbehörde; Verordnungsermächtigung\n\n(1) Zuständige Bundesoberbehörde im Sinne dieses Gesetzes ist 1.das Paul-Ehrlich-Institut a)für immunologische Tierarzneimittel und für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 in der Fassung vom 23. November 2022,\nb)im Bereich Immuntherapie für aa)monoklonale Antikörper und\nbb)Tierarzneimittel für neuartige Therapien und\nc)für Tierallergene,\n2.im Übrigen das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit.\n(2) Soweit Auswirkungen auf die Umwelt zu bewerten sind, entscheidet die zuständige Bundesoberbehörde 1.im Einvernehmen mit dem Umweltbundesamt a)bei Zulassungen nach Kapitel III der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 22 Absatz 1 und 2,\nb)bei Änderungen von Zulassungsbedingungen nach Kapitel IV Abschnitt 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 22 Absatz 4,\nc)bei der Harmonisierung von Fachinformationen von national zugelassenen Tierarzneimitteln nach Artikel 72 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\nd)bei der Erarbeitung von Stellungnahmen in Verfahren zur Befassung im Interesse der Union nach den Artikeln 82 bis 84 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 sowie\n2.im Benehmen mit dem Umweltbundesamt a)bei der Einstufung von Tierarzneimitteln nach Artikel 34 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und nach § 23,\nb)bei Maßnahmen nach den Artikel 79 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und\nc)bei befristeten Sicherheitsbeschränkungen und bei der Anordnung des Ruhens und dem Widerruf einer Zulassung und bei der Aufforderung zur Beantragung einer Änderung der Zulassungsbedingungen nach den Artikeln 129 und 130 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 oder nach § 22 Absatz 5.\nIn den Verfahren nach Satz 1 übermittelt die zuständige Bundesoberbehörde dem Umweltbundesamt die zur Beurteilung der Auswirkungen auf die Umwelt erforderlichen Angaben und Unterlagen und räumt dem Umweltbundesamt eine angemessene Frist zur Stellungnahme ein.\n(3) Das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft wird ermächtigt, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit und dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates die Zuständigkeit der Behörden des Bundes abweichend von den Absätzen 1 und 2 sowie von § 64 Absatz 3 zu regeln.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 4","Unterabschnitt 8",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 64","Zuständige Behörde","64",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 63","Arzneibuch und amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren","63",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 62","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Betriebsverordnungen","62",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 66","Gegenseitige Information","66",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 67","Verwendung bestimmter Daten","67",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 68","Datenbankgestütztes Informationssystem; Übermittlungsbefugnisse","68",[],false]