[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tamg-8":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":23,"neighbors_after":36,"citing_decisions":49,"is_thin":50},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2021-09-27","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftamg\u002Fxml.zip",4038297,"§ 8","8","Packungsbeilage in Papierform","Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage","Die Inhaberin oder der Inhaber der Zulassung für ein Tierarzneimittel hat die Packungsbeilage nach Artikel 14 Absatz 1 bis 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 im Geltungsbereich dieses Gesetzes in Papierform zur Verfügung zu stellen.","TAMG - Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019\u002F6 - Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage - § 8 Packungsbeilage in Papierform\n\nDie Inhaberin oder der Inhaber der Zulassung für ein Tierarzneimittel hat die Packungsbeilage nach Artikel 14 Absatz 1 bis 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 im Geltungsbereich dieses Gesetzes in Papierform zur Verfügung zu stellen.",{"abschnitt":21,"unterabschnitt":22},"Abschnitt 2","Unterabschnitt 2",[24,28,32],{"norm_key":25,"title":26,"slug":27},"§ 7","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln","7",{"norm_key":29,"title":30,"slug":31},"§ 6","Widerruf der Freistellung von Tierarzneimitteln","6",{"norm_key":33,"title":34,"slug":35},"§ 5","Kennzeichnung und Packungsbeilage freigestellter Tierarzneimittel","5",[37,41,45],{"norm_key":38,"title":39,"slug":40},"§ 9","Durchführungsvorschriften für die Zulassung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigungen","9",{"norm_key":42,"title":43,"slug":44},"§ 10","Genehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer Rückstandsprüfung","10",{"norm_key":46,"title":47,"slug":48},"§ 11","Verordnungsermächtigung zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Durchführung einer klinischen Prüfung","11",[],false]