[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"law-gii-tamg":3},{"abbreviation":4,"title":5,"source_type":6,"total":7,"offset":8,"entries":9},"tamg","Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel","gii",110,0,[10,15,19,23,28,32,36,41,45,50,55,59,64,69,74,78,82,86,91,95,99,104,109,113,117,121,126,130,135,139,143,147,151,155,159,163,168,172,176,180,184,188,192,196,201,205,209,213,218,222,227,231,235,239,243,247,251,255,259,263,267,271,276,281,285,289,293,297,301,305,309,314,318,323,327,332,336,340,344,348,352,356,360,364,368,372,376,380,384,388,393,397,402,406,410,414,418,422,427,430,434,438,442,447,451,455,459,463,467,471],{"norm_key":11,"title":12,"chapter":13,"slug":14},"§ 1","Zweck des Gesetzes","Allgemeine Bestimmungen","1",{"norm_key":16,"title":17,"chapter":13,"slug":18},"§ 2","Begriffsbestimmungen","2",{"norm_key":20,"title":21,"chapter":13,"slug":22},"§ 3","Anwendungsbereich","3",{"norm_key":24,"title":25,"chapter":26,"slug":27},"§ 4","Freistellung von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere von der Pflicht zur Zulassung","Freistellung von der Zulassungspflicht von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere, Kennzeichnung und Packungsbeilage sowie Widerruf der Freistellung","4",{"norm_key":29,"title":30,"chapter":26,"slug":31},"§ 5","Kennzeichnung und Packungsbeilage freigestellter Tierarzneimittel","5",{"norm_key":33,"title":34,"chapter":26,"slug":35},"§ 6","Widerruf der Freistellung von Tierarzneimitteln","6",{"norm_key":37,"title":38,"chapter":39,"slug":40},"§ 7","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach Artikel 5 Absatz 1 der Verordnung (EU) 2019\u002F6 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln","Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage","7",{"norm_key":42,"title":43,"chapter":39,"slug":44},"§ 8","Packungsbeilage in Papierform","8",{"norm_key":46,"title":47,"chapter":48,"slug":49},"§ 9","Durchführungsvorschriften für die Zulassung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigungen","Durchführungsvorschriften für die Zulassung","9",{"norm_key":51,"title":52,"chapter":53,"slug":54},"§ 10","Genehmigung von Anträgen zur Durchführung einer klinischen Prüfung und einer Rückstandsprüfung","Ergänzende Vorschriften für klinische Prüfungen und Rückstandsprüfungen","10",{"norm_key":56,"title":57,"chapter":53,"slug":58},"§ 11","Verordnungsermächtigung zur Gewährleistung der ordnungsgemäßen Durchführung einer klinischen Prüfung","11",{"norm_key":60,"title":61,"chapter":62,"slug":63},"§ 12","Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank; Verordnungsermächtigung","Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank","12",{"norm_key":65,"title":66,"chapter":67,"slug":68},"§ 13","Registrierung, Kennzeichnung und Packungsbeilage homöopathischer Tierarzneimittel; Verordnungsermächtigung","Ergänzende Vorschriften für homöopathische Tierarzneimittel","13",{"norm_key":70,"title":71,"chapter":72,"slug":73},"§ 14","Ausnahmen von der Herstellungserlaubnis","Ergänzende Vorschriften für die Herstellungserlaubnis","14",{"norm_key":75,"title":76,"chapter":72,"slug":77},"§ 15","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Herstellungserlaubnis","15",{"norm_key":79,"title":80,"chapter":72,"slug":81},"§ 16","Import, Herstellung von und Handel mit Wirkstoffen; Verordnungsermächtigung","16",{"norm_key":83,"title":84,"chapter":72,"slug":85},"§ 17","Nachweis über die erforderliche Sachkunde der für die Herstellung und die Chargenfreigabe verantwortlichen sachkundigen Person; Verordnungsermächtigung","17",{"norm_key":87,"title":88,"chapter":89,"slug":90},"§ 18","Ergänzende Vorschriften zur Erteilung der Großhandelsvertriebserlaubnis","Ergänzende Vorschriften für die Großhandelsvertriebserlaubnis","18",{"norm_key":92,"title":93,"chapter":89,"slug":94},"§ 19","Verordnungsermächtigung zur Regelung der Benennung einer verantwortlichen Person","19",{"norm_key":96,"title":97,"chapter":89,"slug":98},"§ 20","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Ausnahmen von der Großhandelsvertriebserlaubnis","20",{"norm_key":100,"title":101,"chapter":102,"slug":103},"§ 21","Verordnungsermächtigung zur Regelung des Parallelhandels mit Tierarzneimitteln","Parallelhandel mit Tierarzneimitteln","21",{"norm_key":105,"title":106,"chapter":107,"slug":108},"§ 22","Verfahren der Zulassung","Zulassung von Tierarzneimitteln außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019\u002F6 und von veterinärmedizintechnischen Produkten; Verbringen","22",{"norm_key":110,"title":111,"chapter":107,"slug":112},"§ 23","Klinische Prüfungen","23",{"norm_key":114,"title":115,"chapter":107,"slug":116},"§ 24","Einstufung","24",{"norm_key":118,"title":119,"chapter":107,"slug":120},"§ 25","Verbringen","25",{"norm_key":122,"title":123,"chapter":124,"slug":125},"§ 26","Kennzeichnung und Packungsbeilage von nach § 22 zulassungspflichtigen Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten","Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation","26",{"norm_key":127,"title":128,"chapter":124,"slug":129},"§ 27","Fachinformation","27",{"norm_key":131,"title":132,"chapter":133,"slug":134},"§ 28","Herstellungserlaubnis","Herstellung, Abgabe und Anwendung","28",{"norm_key":136,"title":137,"chapter":133,"slug":138},"§ 29","Großhandelsvertriebserlaubnis","29",{"norm_key":140,"title":141,"chapter":133,"slug":142},"§ 30","Einzelhandel im Fernabsatz","30",{"norm_key":144,"title":145,"chapter":133,"slug":146},"§ 31","Tierärztliche Verschreibungen","31",{"norm_key":148,"title":149,"chapter":133,"slug":150},"§ 32","Buchführung","32",{"norm_key":152,"title":153,"chapter":133,"slug":154},"§ 33","Werbung","33",{"norm_key":156,"title":157,"chapter":133,"slug":158},"§ 34","Pharmakovigilanz","34",{"norm_key":160,"title":161,"chapter":133,"slug":162},"§ 35","Überwachung","35",{"norm_key":164,"title":165,"chapter":166,"slug":167},"§ 35a","Verschreibungspflicht","Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6","35a",{"norm_key":169,"title":170,"chapter":166,"slug":171},"§ 35b","Herstellungserlaubnis; Ruhen und Widerruf der Erlaubnis","35b",{"norm_key":173,"title":174,"chapter":166,"slug":175},"§ 35c","Anzeige der Abgabe","35c",{"norm_key":177,"title":178,"chapter":166,"slug":179},"§ 35d","Einfuhr, Ausfuhr und Verbringen","35d",{"norm_key":181,"title":182,"chapter":166,"slug":183},"§ 35e","Kennzeichnung der Verpackung und Packungsbeilage","35e",{"norm_key":185,"title":186,"chapter":166,"slug":187},"§ 35f","Abgabe","35f",{"norm_key":189,"title":190,"chapter":166,"slug":191},"§ 35g","Wartezeit","35g",{"norm_key":193,"title":194,"chapter":166,"slug":195},"§ 35h","Verordnungsermächtigungen für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019\u002F6","35h",{"norm_key":197,"title":198,"chapter":199,"slug":200},"§ 36","Information der Öffentlichkeit","Information der Öffentlichkeit, Verbote","36",{"norm_key":202,"title":203,"chapter":199,"slug":204},"§ 37","Verbot des Bereitstellens","37",{"norm_key":206,"title":207,"chapter":199,"slug":208},"§ 38","Verbote zum Schutz vor Täuschung","38",{"norm_key":210,"title":211,"chapter":199,"slug":212},"§ 39","Verbot der Anwendung","39",{"norm_key":214,"title":215,"chapter":216,"slug":217},"§ 40","Kategorisierung; Verordnungsermächtigung","Kategorisierung","40",{"norm_key":219,"title":220,"chapter":216,"slug":221},"§ 41","Zuordnung zu den einzelnen Kategorien der Verkaufsabgrenzung","41",{"norm_key":223,"title":224,"chapter":225,"slug":226},"§ 42","Grundsatz","Abgabe, Bezug und Anwendung von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten","42",{"norm_key":228,"title":229,"chapter":225,"slug":230},"§ 43","Apothekenpflicht","43",{"norm_key":232,"title":233,"chapter":225,"slug":234},"§ 44","Tierärztliches Dispensierrecht","44",{"norm_key":236,"title":237,"chapter":225,"slug":238},"§ 44a","Versand verschreibungspflichtiger Tierarzneimittel","44a",{"norm_key":240,"title":241,"chapter":225,"slug":242},"§ 45","Weitere Vorschriften zur Abgabe; Verordnungsermächtigung","45",{"norm_key":244,"title":245,"chapter":225,"slug":246},"§ 46","Abgabe von Mustern","46",{"norm_key":248,"title":249,"chapter":225,"slug":250},"§ 47","Abgabe verschreibungspflichtiger Tierarzneimittel und veterinärmedizintechnischer Produkte","47",{"norm_key":252,"title":253,"chapter":225,"slug":254},"§ 48","Bezug und Abgabe von Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen, die bei Tieren angewendet werden dürfen","48",{"norm_key":256,"title":257,"chapter":225,"slug":258},"§ 49","Bezug von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten","49",{"norm_key":260,"title":261,"chapter":225,"slug":262},"§ 50","Anwendung von Tierarzneimitteln; Verordnungsermächtigung","50",{"norm_key":264,"title":265,"chapter":225,"slug":266},"§ 51","Befugnisse tierärztlicher Bildungsstätten","51",{"norm_key":268,"title":269,"chapter":225,"slug":270},"§ 52","Verordnungsermächtigungen zur Regelung von Verfahrensvorschriften auf Grundlage der Verordnung (EU) 2019\u002F6","52",{"norm_key":272,"title":273,"chapter":274,"slug":275},"§ 53","Verordnungsermächtigungen zur Regelung der Kennzeichnung, der Packungsbeilage, der Packungsgrößen und der Preise","Kennzeichnung, Packungsbeilage, Packungsgrößen und Preise","53",{"norm_key":277,"title":278,"chapter":279,"slug":280},"§ 54","Nutzungsarten","Vorschriften zur Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln und zu tierärztlichen Mitteilungen über die Arzneimittelverwendung","54",{"norm_key":282,"title":283,"chapter":279,"slug":284},"§ 55","Mitteilungen über Tierhaltungen","55",{"norm_key":286,"title":287,"chapter":279,"slug":288},"§ 56","Tierärztliche Mitteilungen über Arzneimittelverwendung","56",{"norm_key":290,"title":291,"chapter":279,"slug":292},"§ 57","Ermittlung der Therapiehäufigkeit","57",{"norm_key":294,"title":295,"chapter":279,"slug":296},"§ 58","Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln","58",{"norm_key":298,"title":299,"chapter":279,"slug":300},"§ 59","Verarbeitung und Übermittlung von Daten","59",{"norm_key":302,"title":303,"chapter":279,"slug":304},"§ 60","Resistenzmonitoring","60",{"norm_key":306,"title":307,"chapter":279,"slug":308},"§ 61","Verordnungsermächtigungen","61",{"norm_key":310,"title":311,"chapter":312,"slug":313},"§ 61a","Tierärztliche Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021\u002F578","Vorschriften zu tierärztlichen Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021\u002F578","61a",{"norm_key":315,"title":316,"chapter":312,"slug":317},"§ 61b","Verarbeitung und Übermittlung von nach § 61a erhobenen Daten","61b",{"norm_key":319,"title":320,"chapter":321,"slug":322},"§ 62","Verordnungsermächtigung zur Regelung von Betriebsverordnungen","Sicherung und Kontrolle der Qualität","62",{"norm_key":324,"title":325,"chapter":321,"slug":326},"§ 63","Arzneibuch und amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren","63",{"norm_key":328,"title":329,"chapter":330,"slug":331},"§ 64","Zuständige Behörde","Zuständigkeit","64",{"norm_key":333,"title":334,"chapter":330,"slug":335},"§ 65","Zuständige Bundesoberbehörde; Verordnungsermächtigung","65",{"norm_key":337,"title":338,"chapter":161,"slug":339},"§ 66","Gegenseitige Information","66",{"norm_key":341,"title":342,"chapter":161,"slug":343},"§ 67","Verwendung bestimmter Daten","67",{"norm_key":345,"title":346,"chapter":161,"slug":347},"§ 68","Datenbankgestütztes Informationssystem; Übermittlungsbefugnisse","68",{"norm_key":349,"title":350,"chapter":161,"slug":351},"§ 69","Datenübermittlungen an das Informationssystem; Verordnungsermächtigung","69",{"norm_key":353,"title":354,"chapter":161,"slug":355},"§ 70","Datenabrufe aus dem Informationssystem","70",{"norm_key":357,"title":358,"chapter":161,"slug":359},"§ 71","Speicherungsfristen","71",{"norm_key":361,"title":362,"chapter":161,"slug":363},"§ 72","Durchführung der Überwachung","72",{"norm_key":365,"title":366,"chapter":161,"slug":367},"§ 73","Probenahme","73",{"norm_key":369,"title":370,"chapter":161,"slug":371},"§ 74","Duldungs-, Mitwirkungs- und Übermittlungspflichten","74",{"norm_key":373,"title":374,"chapter":161,"slug":375},"§ 75","Probenahme bei Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten, die unter Verwendung von Fernkommunikationsmitteln angeboten werden","75",{"norm_key":377,"title":378,"chapter":161,"slug":379},"§ 76","Maßnahmen der zuständigen Behörden","76",{"norm_key":381,"title":382,"chapter":161,"slug":383},"§ 76a","Mitwirkung der Zollbehörden","76a",{"norm_key":385,"title":386,"chapter":161,"slug":387},"§ 77","Überwachung von Stoffen, die als Tierarzneimittel verwendet werden können","77",{"norm_key":389,"title":390,"chapter":391,"slug":392},"§ 78","Anwendung und Vollzug des Gesetzes; Verordnungsermächtigung","Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei","78",{"norm_key":394,"title":395,"chapter":395,"slug":396},"§ 79","Allgemeine Anzeigepflicht","79",{"norm_key":398,"title":399,"chapter":400,"slug":401},"§ 80","Unabhängigkeit","Sonstige Durchführungsbestimmungen","80",{"norm_key":403,"title":404,"chapter":400,"slug":405},"§ 81","Verordnungsermächtigungen für Krisenzeiten","81",{"norm_key":407,"title":408,"chapter":400,"slug":409},"§ 82","Verhältnis zu anderen Gesetzen","82",{"norm_key":411,"title":412,"chapter":400,"slug":413},"§ 83","Allgemeine Verwaltungsvorschriften","83",{"norm_key":415,"title":416,"chapter":400,"slug":417},"§ 84","Verordnungsermächtigung zur Angleichung an das Recht der Europäischen Union","84",{"norm_key":419,"title":420,"chapter":400,"slug":421},"§ 85","Verordnungsermächtigung zur Anpassung an Vorschriften der Europäischen Gemeinschaft oder der Europäischen Union","85",{"norm_key":423,"title":424,"chapter":425,"slug":426},"§ 87","Strafvorschriften","Straf- und Bußgeldvorschriften","87",{"norm_key":428,"title":424,"chapter":425,"slug":429},"§ 88","88",{"norm_key":431,"title":432,"chapter":425,"slug":433},"§ 89","Bußgeldvorschriften","89",{"norm_key":435,"title":436,"chapter":425,"slug":437},"§ 90","Einziehung","90",{"norm_key":439,"title":440,"chapter":425,"slug":441},"§ 91","Verordnungsermächtigung","91",{"norm_key":443,"title":444,"chapter":445,"slug":446},"§ 92","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften","Übergangsvorschriften","92",{"norm_key":448,"title":449,"chapter":445,"slug":450},"§ 93","Weitere Anwendung von Vorschriften","93",{"norm_key":452,"title":453,"chapter":445,"slug":454},"§ 94","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes zur Erhebung von Daten zu antibiotisch wirksamen Arzneimitteln und zur Änderung weiterer Vorschriften","94",{"norm_key":456,"title":457,"chapter":445,"slug":458},"§ 95","Übergangsvorschrift aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes","95",{"norm_key":460,"title":461,"chapter":445,"slug":462},"§ 95a","Übergangsvorschriften aus Anlass des Gesetzes zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes, des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes","95a",{"norm_key":464,"title":465,"chapter":445,"slug":466},"§ 96","Evaluierung","96",{"norm_key":468,"title":469,"chapter":445,"slug":470},"Anlage 1","(zu §§ 54, 55 Absatz 1 und § 56 Absatz 1)","anlage-1",{"norm_key":472,"title":473,"chapter":445,"slug":474},"Anlage 2","(zu § 57 Absatz 3 Satz 3)","anlage-2"]