[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tierimpfstv_2006-31":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tierimpfstv_2006","Verordnung über In-vitro-Diagnostika nach dem Tiergesundheitsgesetz","gii","de","regulation","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2006-10-24","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftierimpfstv_2006\u002Fxml.zip",9873421,"§ 31","31","Bekanntmachung, Veröffentlichung","Zulassung von In-vitro-Diagnostika","(1) Die zuständige Zulassungsstelle hat im Bundesanzeiger bekanntzumachen: 1.die Erteilung einer Zulassung,\n2.die Rücknahme einer Zulassung,\n3.den Widerruf einer Zulassung,\n4.das Erlöschen einer Zulassung,\n5.die Feststellung nach § 27 Absatz 1 bis 3,\n6.die Änderung der Bezeichnung eines In-vitro-Diagnostikums,\n7.die Rücknahme und den Widerruf der Freigabe einer Charge,\n8.das Ruhen der Zulassung,\n9.die Verlängerung einer Zulassung.\n(2) Die zuständige Zulassungsstelle hat im automatisierten Verfahren zu veröffentlichen: 1.die Zulassung und die Zusammenfassung der Merkmale des In-vitro-Diagnostikums,\n2.den Widerruf, die Rücknahme oder das Ruhen der Zulassung.","TIERIMPFSTV_2006 - Zulassung von In-vitro-Diagnostika - § 31 Bekanntmachung, Veröffentlichung\n\n(1) Die zuständige Zulassungsstelle hat im Bundesanzeiger bekanntzumachen: 1.die Erteilung einer Zulassung,\n2.die Rücknahme einer Zulassung,\n3.den Widerruf einer Zulassung,\n4.das Erlöschen einer Zulassung,\n5.die Feststellung nach § 27 Absatz 1 bis 3,\n6.die Änderung der Bezeichnung eines In-vitro-Diagnostikums,\n7.die Rücknahme und den Widerruf der Freigabe einer Charge,\n8.das Ruhen der Zulassung,\n9.die Verlängerung einer Zulassung.\n(2) Die zuständige Zulassungsstelle hat im automatisierten Verfahren zu veröffentlichen: 1.die Zulassung und die Zusammenfassung der Merkmale des In-vitro-Diagnostikums,\n2.den Widerruf, die Rücknahme oder das Ruhen der Zulassung.",{"abschnitt":21},"Abschnitt 3",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 29a","Änderung der Zulassung eines In-vitro-Diagnostikums","29a",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 28","Pflichten des Zulassungsinhabers","28",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 27","Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Zulassung","27",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 32","Durchführung der staatlichen Chargenprüfung","32",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 33","Umfang der staatlichen Chargenprüfung","33",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 34","Rücknahme und Widerruf der Freigabe","34",[],false]