[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tierimpfstv_2006-6":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tierimpfstv_2006","Verordnung über In-vitro-Diagnostika nach dem Tiergesundheitsgesetz","gii","de","regulation","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","2006-10-24","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftierimpfstv_2006\u002Fxml.zip",9873401,"§ 6","6","Anzeigepflichten","Herstellung von In-vitro-Diagnostika","(1) Der Inhaber der Herstellungserlaubnis hat der zuständigen Behörde 14 Tage vor der Aufnahme der jeweiligen Tätigkeit anzuzeigen 1.jeden Wechsel in der Person des Herstellungsleiters, des Kontrollleiters oder der sachkundigen Person,\n2.jeden Wechsel in der Person des Vertriebsleiters und\n3.jede wesentliche Änderung der Räume oder Einrichtungen des Betriebs.\n§ 5 Abs. 1 Satz 3 gilt entsprechend.\n(2) Bei einem unvorhergesehenen Wechsel in der Person des Herstellungsleiters, des Kontrollleiters, der sachkundigen Person oder des Vertriebsleiters hat die Anzeige unverzüglich zu erfolgen.","TIERIMPFSTV_2006 - Herstellung von In-vitro-Diagnostika - § 6 Anzeigepflichten\n\n(1) Der Inhaber der Herstellungserlaubnis hat der zuständigen Behörde 14 Tage vor der Aufnahme der jeweiligen Tätigkeit anzuzeigen 1.jeden Wechsel in der Person des Herstellungsleiters, des Kontrollleiters oder der sachkundigen Person,\n2.jeden Wechsel in der Person des Vertriebsleiters und\n3.jede wesentliche Änderung der Räume oder Einrichtungen des Betriebs.\n§ 5 Abs. 1 Satz 3 gilt entsprechend.\n(2) Bei einem unvorhergesehenen Wechsel in der Person des Herstellungsleiters, des Kontrollleiters, der sachkundigen Person oder des Vertriebsleiters hat die Anzeige unverzüglich zu erfolgen.",{"abschnitt":21},"Abschnitt 2",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 5","Sachkundige Personen","5",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 4","Inhalt der Herstellungserlaubnis","4",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 3","Herstellungserlaubnis","3",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 7","Ruhen der Erlaubnis","7",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 8","Anforderungen an die Herstellung oder das Lagern von In-vitro-Diagnostika","8",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 9","Besondere Anforderungen an Betriebe, die In-vitro-Diagnostika unter Verwendung exotischer Seuchenerreger herstellen","9",[],false]