[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"norm-gii-tpg-13b":3},{"law":4,"norm_id":13,"norm_key":14,"slug":15,"title":16,"chapter":17,"content":18,"enriched_content":19,"hierarchy":20,"neighbors_before":22,"neighbors_after":35,"citing_decisions":48,"is_thin":49},{"abbreviation":5,"title":6,"source_type":7,"jurisdiction":8,"document_kind":9,"language":8,"attribution":10,"version_date":11,"source_url":12},"tpg","Gesetz über die Spende, Entnahme und Übertragung von Organen und Geweben","gii","de","statute","Quelle: Gesetze im Internet (www.gesetze-im-internet.de), gemeinfrei gem. § 5 UrhG","1997-11-05","https:\u002F\u002Fwww.gesetze-im-internet.de\u002Ftpg\u002Fxml.zip",9761315,"§ 13b","13b","Meldung schwerwiegender Zwischenfälle und schwerwiegender unerwünschter Reaktionen bei Geweben","Meldungen, Dokumentation, Rückverfolgung, Datenschutz, Fristen","Die Einrichtungen der medizinischen Versorgung haben 1.jeden schwerwiegenden Zwischenfall im Sinne des § 63i Absatz 6 des Arzneimittelgesetzes und\n2.jede schwerwiegende unerwünschte Reaktion im Sinne des § 63i Absatz 7 des Arzneimittelgesetzes, die bei oder nach der Übertragung der Gewebe beobachtet wurde und mit der Qualität und Sicherheit der Gewebe im Zusammenhang stehen kann,\nunverzüglich nach deren Feststellung zu dokumentieren und der Gewebeeinrichtung, von der sie das Gewebe erhalten haben, unverzüglich nach Satz 2 zu melden. Dabei haben sie alle Angaben, die für die Rückverfolgbarkeit und für die Qualitäts- und Sicherheitskontrolle erforderlich sind, nach Maßgabe einer Rechtsverordnung nach § 16a mitzuteilen.","TPG - Meldungen, Dokumentation, Rückverfolgung, Datenschutz, Fristen - § 13b Meldung schwerwiegender Zwischenfälle und schwerwiegender unerwünschter Reaktionen bei Geweben\n\nDie Einrichtungen der medizinischen Versorgung haben 1.jeden schwerwiegenden Zwischenfall im Sinne des § 63i Absatz 6 des Arzneimittelgesetzes und\n2.jede schwerwiegende unerwünschte Reaktion im Sinne des § 63i Absatz 7 des Arzneimittelgesetzes, die bei oder nach der Übertragung der Gewebe beobachtet wurde und mit der Qualität und Sicherheit der Gewebe im Zusammenhang stehen kann,\nunverzüglich nach deren Feststellung zu dokumentieren und der Gewebeeinrichtung, von der sie das Gewebe erhalten haben, unverzüglich nach Satz 2 zu melden. Dabei haben sie alle Angaben, die für die Rückverfolgbarkeit und für die Qualitäts- und Sicherheitskontrolle erforderlich sind, nach Maßgabe einer Rechtsverordnung nach § 16a mitzuteilen.",{"abschnitt":21},"Abschnitt 5",[23,27,31],{"norm_key":24,"title":25,"slug":26},"§ 13a","Dokumentation übertragener Gewebe durch Einrichtungen der medizinischen Versorgung","13a",{"norm_key":28,"title":29,"slug":30},"§ 13","Dokumentation, Rückverfolgung, Verordnungsermächtigung zur Meldung schwerwiegender Zwischenfälle und schwerwiegender unerwünschter Reaktionen","13",{"norm_key":32,"title":33,"slug":34},"§ 12a","Angehörigenbetreuung","12a",[36,40,44],{"norm_key":37,"title":38,"slug":39},"§ 13c","Rückverfolgungsverfahren bei Geweben","13c",{"norm_key":41,"title":42,"slug":43},"§ 14","Datenschutz","14",{"norm_key":45,"title":46,"slug":47},"§ 15","Aufbewahrungs- und Löschungsfristen","15",[],false]