Art. 3 – Änderungen der Richtlinie 94/33/EG

DIR_2014_27 · zur Änderung der Richtlinien 92/58/EWG, 92/85/EWG, 94/33/EG und 98/24/EG des Rates sowie der Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks ihrer Anpassung an die Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen

Der Anhang der Richtlinie 94/33/EG wird wie folgt geändert:
1.Abschnitt I wird wie folgt geändert: a) Nummer 2 Buchstabe a erhält folgende Fassung: „a) Biologische Agenzien der Risikogruppen 3 und 4 im Sinne von Artikel 2 Absatz 2 Nummern 3 und 4 der Richtlinie 2000/54/EG des Europäischen Parlaments und des Rates (*5). (*5) Richtlinie 2000/54/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. September 2000 über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch biologische Arbeitsstoffe bei der Arbeit (Siebte Einzelrichtlinie im Sinne von Artikel 16 Absatz 1 der Richtlinie 89/391/EWG) (ABl. L 262 vom 17.10.2000, S. 21).“ " b) Nummer 3 wird wie folgt geändert: i) Buchstabe a erhält folgende Fassung: „a) Stoffe und Gemische, die die Kriterien für die Einstufung in eine oder mehrere der folgenden Gefahrenklassen und Gefahrenkategorien mit einem oder mehreren der folgenden Gefahrenhinweise gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates (*6) erfüllen: — akute Toxizität, Kategorie 1, 2 oder 3 (H300, H310, H330, H301, H311, H331); — Ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1A, 1B oder 1C (H314); — entzündbare Gase, Kategorie 1 oder 2 (H220, H221); — entzündbare Aerosole, Kategorie 1 (H222); — entzündbare Flüssigkeiten, Kategorie 1 oder 2 (H224, H225); — explosive Stoffe, Kategorie ‚instabil, explosiv‘, oder explosive Stoffe der Unterklassen 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5 (H200, H201, H202, H203, H204, H205); — selbstzersetzliche Stoffe und Gemische, Typ A, B, C oder D (H240, H241, H242); — organische Peroxide, Typ A oder B (H240, H241); — spezifische Zielorgan-Toxizität nach einmaliger Exposition, Kategorie 1 oder 2 (H370, H371); — spezifische Zielorgan-Toxizität nach wiederholter Exposition, Kategorie 1 oder 2 (H372, H373); — Sensibilisierung der Atemwege, Kategorie 1, Unterkategorie 1A oder 1B (H334); — Sensibilisierung der Haut, Kategorie 1, Unterkategorie 1A oder 1B (H317); — Karzinogenität, Kategorie 1A, 1B oder 2 (H350, H350i, H351); — Keimzellmutagenität, Kategorie 1A, 1B oder 2 (H340, H341); — Reproduktionstoxizität, Kategorie 1A oder 1B (H360, H360F, H360FD, H360Fd, H360D, H360Df). (*6) Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 2008 über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen, zur Änderung und Aufhebung der Richtlinien 67/548/EWG und 1999/45/EG und zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (ABl. L 353 vom 31.12.2008, S. 1).“ " ii) Buchstabe b wird gestrichen. iii) Buchstabe c wird gestrichen. iv) Buchstabe d erhält folgende Fassung: „d) in Artikel 2 Buchstabe a Ziffer ii der Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates (*7) aufgeführte Stoffe und Gemische; (*7) Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. April 2004 über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch Karzinogene oder Mutagene bei der Arbeit (sechste Einzelrichtlinie im Sinne von Artikel 16 Absatz 1 der Richtlinie 89/391/EWG des Rates) (ABl. L 158 vom 30.4.2004, S. 50.)“ "
2.Abschnitt II Nummer 1 erhält folgende Fassung: „1. Arbeitsverfahren gemäß Anhang I der Richtlinie 2004/37/EG.“

Quelle: © Europäische Union, https://eur-lex.europa.eu · konsolidierte Fassung, Stand: 16.06.2025

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