über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Aufhebung der Richtlinie 90/167/EWG des Rates
REG_2019_4 · 26 Artikel · 5 Anhänge · 37 Erwägungsgründe
Artikel
- Art. 1Gegenstand
- Art. 2Anwendungsbereich
- Art. 3Begriffsbestimmungen
- Art. 4Allgemeine Verpflichtungen
- Art. 5Zusammensetzung
- Art. 6Homogenität
- Art. 7Kreuzkontamination
- Art. 8Vorab-Produktion
- Art. 9Besondere Kennzeichnungsanforderungen
- Art. 10Verpackung
- Art. 11Werbung für Arzneifuttermittel und Zwischenerzeugnisse
- Art. 12Handel innerhalb der Union und Einfuhr
- Art. 13Zulassungspflichten
- Art. 14Verzeichnis der zugelassenen Betriebe
- Art. 15Übergangsmaßnahmen betreffend die Umsetzung der Bedingungen für die Zulassung und Registrierung
- Art. 16Verschreibung
- Art. 17Verwendung von Arzneifuttermitteln
- Art. 18Systeme zum Einsammeln oder Entsorgen nicht verwendeter oder abgelaufener Produkte
- Art. 19Änderung von Anhängen
- Art. 20Ausübung übertragener Befugnisse
- Art. 21Ausschussverfahren
- Art. 22Sanktionen
- Art. 23Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183/2005
- Art. 24Übergangsmaßnahmen
- Art. 25Aufhebung
- Art. 26Inkrafttreten und Geltung
Anhänge
- Anhang IIVERZEICHNIS DER ANTIMIKROBIELLEN WIRKSTOFFE GEMÄß ARTIKEL 7 ABSATZ 3
- Anhang IIIBESONDERE KENNZEICHNUNGSANFORDERUNGEN NACH ARTIKEL 9 ABSATZ 1
- Anhang IVZULÄSSIGE TOLERANZEN FÜR DIE ANGABEN ZUR ZUSAMMENSETZUNG VON ARZNEIFUTTERMITTELN ODER ZWISCHENERZEUGNISSEN GEMÄß ARTIKEL 9 ABSATZ 3
- Anhang VINFORMATIONEN, DIE IN DER TIERÄRZTLICHEN VERSCHREIBUNG FÜR ARZNEIFUTTERMITTEL GEMÄß ARTIKEL 16 ABSATZ 6 ANZUGEBEN SIND
- Anhang VIENTSPRECHUNGSTABELLE GEMÄß ARTIKEL 25
Erwägungsgründe (37)
- ErwGr. 1
- ErwGr. 2
- ErwGr. 3
- ErwGr. 4
- ErwGr. 5
- ErwGr. 6
- ErwGr. 7
- ErwGr. 8
- ErwGr. 9
- ErwGr. 10
- ErwGr. 11
- ErwGr. 12
- ErwGr. 13
- ErwGr. 14
- ErwGr. 15
- ErwGr. 16
- ErwGr. 17
- ErwGr. 18
- ErwGr. 19
- ErwGr. 20
- ErwGr. 21
- ErwGr. 22
- ErwGr. 23
- ErwGr. 24
- ErwGr. 25
- ErwGr. 26
- ErwGr. 27
- ErwGr. 28
- ErwGr. 29
- ErwGr. 30
- ErwGr. 31
- ErwGr. 32
- ErwGr. 33
- ErwGr. 34
- ErwGr. 35
- ErwGr. 36
- ErwGr. 37
über die Herstellung, das Inverkehrbringen und die Verwendung von Arzneifuttermitteln, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 183/2005 des Europäischen Parlaments und des Rates sowie zur Aufhebung der Richtlinie 90/167/EWG des Rates ist über Lawbster live abrufbar — gemeinsam mit deutschen und europäischen Gesetzen, Verordnungen und Gerichtsentscheidungen, in jedem KI-Assistenten per MCP (Claude, ChatGPT, Cursor, Copilot Studio u. a.) oder über die REST-API. API-Key holen.