über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel
REG_2009_469 · 36 Normen
- ErwGr. 1
- ErwGr. 2
- ErwGr. 3
- ErwGr. 4
- ErwGr. 5
- ErwGr. 6
- ErwGr. 7
- ErwGr. 8
- ErwGr. 9
- ErwGr. 10
- ErwGr. 11
- Art. 1Definitionen
- Art. 2Anwendungsbereich
- Art. 3Bedingungen für die Erteilung des Zertifikats
- Art. 4Schutzgegenstand
- Art. 5Wirkungen des Zertifikats
- Art. 6Recht auf das Zertifikat
- Art. 7Anmeldung des Zertifikats
- Art. 8Inhalt der Zertifikatsanmeldung
- Art. 9Einreichung der Zertifikatsanmeldung
- Art. 10Erteilung des Zertifikats oder Zurückweisung der Zertifikatsanmeldung
- Art. 11Bekanntmachung
- Art. 12Jahresgebühren
- Art. 13Laufzeit des Zertifikats
- Art. 14Erlöschen des Zertifikats
- Art. 15Nichtigkeit des Zertifikats
- Art. 16Widerruf der Verlängerung der Laufzeit
- Art. 17Bekanntmachung des Erlöschens oder der Nichtigkeit
- Art. 18Rechtsbehelf
- Art. 19Verfahren
- Art. 20Zusätzliche Bestimmungen über die Erweiterung der Gemeinschaft
- Art. 21Übergangsvorschriften
- Art. 22Aufhebung
- Art. 23Inkrafttreten
- Anhang IAUFGEHOBENE VERORDNUNG MIT LISTE IHRER NACHFOLGENDEN ÄNDERUNGEN
- Anhang IIENTSPRECHUNGSTABELLE
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