Verordnung über In-vitro-Diagnostika nach dem Tiergesundheitsgesetz

• § 1Begriffsbestimmungen
• § 2Zuständige Behörden
• § 3Herstellungserlaubnis
• § 4Inhalt der Herstellungserlaubnis
• § 5Sachkundige Personen
• § 6Anzeigepflichten
• § 7Ruhen der Erlaubnis
• § 8Anforderungen an die Herstellung oder das Lagern von In-vitro-Diagnostika
• § 9Besondere Anforderungen an Betriebe, die In-vitro-Diagnostika unter Verwendung exotischer Seuchenerreger herstellen
• § 10Besondere Vorschriften für die Tierhaltung
• § 11Verwendung von Tieren zur Herstellung oder Prüfung von In-vitro-Diagnostika
• § 14Abfüllen der Charge
• § 15Aufbewahrung von Proben abgefüllter Chargen
• § 16Verfahren zur Herstellung oder Prüfung von In-vitro-Diagnostika
• § 17Reinigung und Desinfektion, Beseitigung von Abfällen
• § 20Zulassungsantrag
• § 21Zusammenfassung der Merkmale des In-vitro-Diagnostikums
• § 22Zulassungsverfahren
• § 23Zulassung
• § 25Erlöschen der Zulassung
• § 26Verlängerung der Zulassung
• § 27Rücknahme, Widerruf und Ruhen der Zulassung
• § 28Pflichten des Zulassungsinhabers
• § 29aÄnderung der Zulassung eines In-vitro-Diagnostikums
• § 31Bekanntmachung, Veröffentlichung
• § 32Durchführung der staatlichen Chargenprüfung
• § 33Umfang der staatlichen Chargenprüfung
• § 34Rücknahme und Widerruf der Freigabe
• § 35Kennzeichnung von Behältnis und äußerer Umhüllung
• § 36Packungsbeilage
• § 40Vertriebsweg
• § 42Abgabeverbote
• § 45Vorrätighalten von In-vitro-Diagnostika
• § 46Befugnisse tierärztlicher Bildungsstätten
• § 47Ordnungswidrigkeiten
• § 49Inkrafttreten, Außerkrafttreten
• Anlage 1(zu § 20 Absatz 3 und § 29a Absatz 4)
• Anlage 2(zu § 21)

Verordnung über In-vitro-Diagnostika nach dem Tiergesundheitsgesetz ist über Lawbster live abrufbar — gemeinsam mit deutschen und europäischen Gesetzen, Verordnungen und Gerichtsentscheidungen, in jedem KI-Assistenten per MCP (Claude, ChatGPT, Cursor, Copilot Studio u. a.) oder über die REST-API. API-Key holen.