über die bedingte Zulassung von Humanarzneimitteln, die unter den Geltungsbereich der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates fallen
REG_2006_507 · 26 Normen
- ErwGr. 1
- ErwGr. 2
- ErwGr. 3
- ErwGr. 4
- ErwGr. 5
- ErwGr. 6
- ErwGr. 7
- ErwGr. 8
- ErwGr. 9
- ErwGr. 10
- ErwGr. 11
- ErwGr. 12
- ErwGr. 13
- Art. 1Gegenstand
- Art. 2Geltungsbereich
- Art. 3Anträge oder Vorschläge
- Art. 4Voraussetzungen
- Art. 5Spezifische Auflagen
- Art. 6Verlängerung
- Art. 7Zulassung ohne spezifische Auflagen
- Art. 8Produktinformationen
- Art. 9Regelmäßig aktualisierte Berichte über die Sicherheit
- Art. 10Beratung durch die Agentur vor Stellung eines Zulassungsantrags
- Art. 11Leitlinien
- Art. 12Übergangsbestimmungen
- Art. 13Inkrafttreten
über die bedingte Zulassung von Humanarzneimitteln, die unter den Geltungsbereich der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates fallen ist über Lawbster live abrufbar — gemeinsam mit deutschen und europäischen Gesetzen, Verordnungen und Gerichtsentscheidungen, in jedem KI-Assistenten per MCP (Claude, ChatGPT, Cursor, Copilot Studio u. a.) oder über die REST-API. API-Key holen.