mit besonderen Vorschriften für Humanarzneimittel, die in Nordirland in Verkehr gebracht werden sollen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG
REG_2023_1182 · 14 Artikel · 16 Erwägungsgründe
- Art. 1Gegenstand und Anwendungsbereich
- Art. 2Begriffsbestimmungen
- Art. 3Besondere Vorschriften für Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1
- Art. 4Besondere Vorschriften für Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1, die zu den in Artikel 3 Absätze 1 und 2 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 genannten Kategorien gehören
- Art. 5Besondere Vorschriften für die Etikettierung von Arzneimitteln nach Artikel 1 Absatz 1
- Art. 6Überwachung der Arzneimittel nach Artikel 1 Absatz 1
- Art. 7Verbot der Verbringung von Arzneimitteln nach Artikel 1 Absatz 1 in einen Mitgliedstaat oder ihres Inverkehrbringens in einem Mitgliedstaat
- Art. 8Schriftliche Garantien des Vereinigten Königreichs gegenüber der Kommission
- Art. 9Aussetzung der in den Artikeln 3, 4 und 5 festgelegten besonderen Vorschriften
- Art. 10Ausübung der Befugnisübertragung
- Art. 11Dringlichkeitsverfahren
- Art. 12Übergangsbestimmungen hinsichtlich Schutzmaßnahmen
- Art. 13Änderung der Richtlinie 2001/83/EG
- Art. 14Inkrafttreten und Anwendung
Erwägungsgründe (16)
mit besonderen Vorschriften für Humanarzneimittel, die in Nordirland in Verkehr gebracht werden sollen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG ist über Lawbster live abrufbar — gemeinsam mit deutschen und europäischen Gesetzen, Verordnungen und Gerichtsentscheidungen, in jedem KI-Assistenten per MCP (Claude, ChatGPT, Cursor, Copilot Studio u. a.) oder über die REST-API. API-Key holen.